Venotónico y vasoprotector. Produce venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad.

En el animal, ejerce una doble acción sobre el sistema venoso de retorno:

– a nivel de las venas y vénulas: aumenta la tonicidad parietal y ejerce una acción antiestásica;

– a nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia capilar.

En el hombre, estudios controlados a doble ciego han confirmado actividad venotónica: aumenta el tono venoso: la pletismografía de oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de manifiesto una disminución de los tiempos de vaciado venoso.

Tambien ha demostrado actividad sobre la microcirculación: en los enfermos que presentan signos de fragilidad capilar, aumenta la resistencia capilar medida por angioesterometría.

Vía oral:

– Metabolismo: intenso; formación de distintos derivados fenólicos.

– Eliminación: fundamentalmente con las heces, y en menor medida con la orina (14%). Semivida de eliminación: 11 h.

– [INSUFICIENCIA VENOSA], [EDEMA]: Alivio a corto plazo (de 2 a 3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

Oral: Dosis terapéutica usual: 500 mg/12 h al medio día y por la noche, con las comidas.

Los efectos adversos de la diosmina son en general infrecuentes, leves y transitorios.

A continuación se describen en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia, considerándose frecuentes (1-10%) o raras (0,01-0,1%):

-Digestivas: frecuentes: [NAUSEAS], [VOMITOS], [DISPEPSIA], [DIARREA].

-Neurológicas/psicológicas: raras: [CEFALEA], [VERTIGO].

-Alérgicas/dermatológicas: raras: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO], [URTICARIA].

– Se recomienda ingerir los comprimidos después de la comida y la cena.- Este medicamento está destinado al tratamiento a corto plazo de la insuficiencia venosa, por períodos inferiores a 2-3 meses.

No se han descrito casos de sobredosificación. El amplio margen terapéutico de esta especialidad determina que el riesgo de intoxicación sea prácticamente nulo.

– Hipersensibilidad a la diosmina o a otros flavonoides.

No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los estudios experimentales no han puesto en evidencia ningún efecto teratógeno.

Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.

Se ignora si este medicamento se excreta con la leche materna, no obstante, en un estudio en modelos animales se ha observado una excreción en leche materna mínima (1%). En ausencia de datos concluyentes sobre el paso a leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.

No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso no recomendado.

En un estudio no se han registrado diferencias significativas con respecto a los efectos adversos entre pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes. Uso aceptado.

Vía oral, con las comidas.

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